Calendario Love Your Body 2022
Dal 2018 stiamo portando avanti il progetto “Love Your Body” che ci vede protagonisti di bellissime immagini che poi abbiamo utilizzato per fare dei meravigliosi calendari. L’idea è nata da alcuni soci
Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE)
Il Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE) della Regione Toscana si occupa della diagnostica genetica, clinica e dello specifico follow up di pazienti affetti da sindrome MEN1 e MEN2. È stato il
Com’è andata l’Assemblea annuale AIMEN 2021
Sabato 26 giugno si è svolta l’assemblea annuale 2021. Innanzitutto permetteteci di ringraziare tutti voi per la partecipazione. In questo video potrete ascoltare: GUARDA IL VIDEO Per i soci AIMENQualora foste interessati
Convocazione Assemblea annuale AIMEN 2021
Come di consueto, anche quest’anno, si terrà l’Assemblea annuale dei Soci AIMEN. L’assemblea annuale è da sempre un’occasione per condividere con tutti i soci l’operato dell’anno precedente e i progetti dell’anno
Neoplasie Endocrine Multiple e Vaccino COVID-19
La professoressa Brandi, nostro Presidente del Comitato Scientifico, si è resa disponibile in una diretta per rispondere alle innumerevoli domande che i pazienti MEN le hanno rivolto a riguardo del vaccino
#UNIAMOLEFORZE: la Giornata delle Malattie Rare
In Italia i malati rari sono quasi 2 milioni: 1 su 5 è un bambino.UNIAMO FIMR onlus da 20 anni opera per migliorare la qualità di vita delle persone con
Nuovi studi sulla MEN 1
Recentemente sono stati pubblicati due importanti lavori sulla Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1). Il primo, stilato da esperti mondiali sulla MEN1 tra cui la Prof.ssa ML Brandi, rivisita e
Giornata delle Malattie Rare, #Uniamoleforze
Il 29 febbraio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. E’ il giorno più raro dell’anno ed è stato scelto appositamente da Eurordis, organizzazione europea promotrice dell’evento, per celebrare i
Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita OMaR
Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR “Ho una malattia rara, ho diritto all’invalidità civile? In che percentuale? E se