van Leeuwaarde RS, van Nesselrooij BP, Hermus AR, Dekkers OM, de Herder WW, van der Horst-Schrivers AN, Drent ML, Bisschop PH, Havekes B, Vriens MR, de Laat JM, Pieterman CR, Valk GD.
J Clin Endocrinol Metab. 2016 Mar;101(3):1159-65. doi: 10.1210/jc.2015-3766
PMID: 26751192
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26751192
Realizzazione di uno studio di coorte utilizzando la banca dati nazionale olandese MEN1, che comprende più del 90% della popolazione MEN1 olandesi con più di 16 anni.
Secondo questo studio c’è un ritardo clinicamente rilevante della diagnosi MEN1 nelle famiglie a causa di un ritardo tra la diagnosi del caso indice e il resto della famiglia. Concludono che dovrebbe esser usata più enfasi nello svolgimento di una corretta consulenza e test genetici in tutti i membri della famiglia.
