Dreijerink KM, Groner AC, Vos ES, Font-Tello A, Gu L, Chi D, Reyes J, Cook J, Lim E, Lin CY, de Laat W, Rao PK, Long HW, Brown M.
Cell Rep. 2017 Mar 7;18(10):2359-2372. doi: 10.1016/j.celrep.2017.02.025.
PMID: 28273452
Free Article
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28273452
Nella sindrome MEN1 il gene MEN1 funziona come un gene oncosoppressore. Questo studio invece ha valutato il potenziale oncogenico del gene MEN1 nel tumore mammario. La proteina codificata da MEN1, menin, favorisce la funzionalità di un enzima che promuove la metilazione del DNA (H3K4) regolando in questo modo l’espressione di alcuni geni specifici. Inoltre menin si lega a due proteine FOX1A e GATA3 ed insieme favoriscono l’espressione di alcuni geni bersaglio. In questo modo menin contribuisce alla co-regolazione di geni specifici coinvolti nella proliferazione delle cellule tumorali della mammella positive al recettore estrogenico. Viceversa nelle cellule mammarie non ancora tumorali menin ha una funzione anti-proliferativa che esplica attraverso la regolazione di distinte vie molecolari. Questo studio preliminare potrebbe suggerire la possibilità di terapie mirate anti-menin da utilizzare specificatamente nelle cellule tumorali mammarie.
